Die Bildung zahlreicher Spaltöffnungen auf den Blättern. Bestimmung des Stomata-Zustands bei Zimmerpflanzen. Die Struktur der Blattadern

Nachdem es die Spaltöffnungen passiert hat, kann das Gas an die Oberfläche der Zellen im Blattinneren diffundieren. Die Zelloberfläche ist durch einen wässrigen Film geschützt; Im Blattinneren beträgt die relative Luftfeuchtigkeit 100 % - Der Gastransport zu diesen mesophilen Zellen erfolgt mit einem Widerstand rmez - Der Widerstand beim Transport durch die Grenzluftschicht hängt von der Windgeschwindigkeit ab (er beeinflusst die Schichtdicke). ) und von den Diffusionseigenschaften des Gases.[ ...]

Einführende Erläuterungen. Die Bewegung der Stomata ist auf die Besonderheiten ihrer anatomischen Struktur zurückzuführen. Die Stomata bestehen aus zwei halbmondförmigen oder bohnenförmigen Schleppzellen, deren Innenwände verdickt, während die Außenwände dünn sind. Wenn die Schließzellen mit Wasser gesättigt sind, werden die Außenwände stark gedehnt, die Krümmung der Schließzellen nimmt zu und die Spaltöffnung öffnet sich. Bei Wasserverlust richten sich die Schließzellen auf und die Spaltöffnungen schließen sich. Die Dynamik des Turgors von Schließzellen basiert auf der Änderung ihres osmotischen Drucks.[ ...]

Ziel dieser Arbeit war es, die Reaktion der Stomata von Ex-vitro-Regeneraten im Vergleich zu intakten Pflanzen zu untersuchen. Das Objekt war harter Sommerweizen der Sorte Kharkivskaya 46. Die verwendete Methode bestand darin, die stomatäre Leitfähigkeit (gs) mit einem MK-Delta T-Porometer vom Gleichgewichtstyp mit kontinuierlichem Luftstrom zu messen. Bei Regeneraten, die in geschlossenen Röhrchen unter normalen Lichtbedingungen gezüchtet wurden, wurde der GS zum Zeitpunkt der Entnahme aus den Röhrchen gemessen. Anschließend wurden die Regenerate bei schwachem Licht auf einer Lichtplattform in Töpfe mit Erdmischung überführt. Die Gefäße wurden in den ersten 1–3 Tagen mit Glaskappen abgedeckt, um eine hohe relative Luftfeuchtigkeit (99 %) ähnlich wie in Reagenzgläsern zu erzeugen, d. h. unter Bedingungen reduzierten Transpirationsbedarfs. Dann wurde durch das Öffnen der Gefäße das RHV allmählich reduziert. Nach 10 Tagen wurden die Glaskappen entfernt und die Regeneratoren wurden normalen Lichtbedingungen ausgesetzt. gs wurde 1–15 Tage lang täglich gemessen. Es wurde festgestellt, dass der gs von Regeneraten in Reagenzgläsern doppelt so hoch ist wie der gs von intakten Pflanzen, was möglicherweise auf den hohen RHV in geschlossenen Reagenzgläsern zurückzuführen ist. Nach dem Anpassungsprozess an den Tagen 7–9 waren die Spaltöffnungen der Regeneranten jedoch 20 % weiter geöffnet als die Spaltöffnungen intakter Pflanzen. Bei normaler Beleuchtung nahmen die gs der Regeneranten zu, was offenbar mit der Wirkung von Licht auf die Stomata zusammenhängt. Allerdings war der gs von Regeneraten 20 % niedriger als der von intakten Pflanzen; die Stomata der Regeneranten konnten sich nicht weit genug öffnen.[ ...]

Kleine Dosen von 302 führen dazu, dass sich die Spaltöffnungen der Blätter öffnen, während sie sich bei hohen Dosen schließen. Unter geeigneten Bedingungen führt eine Verlängerung der Öffnungszeit der Spaltöffnungen zu Wasserstress, der Zusammenhang dieses physiologischen Phänomens mit dem Blattstoffwechsel ist jedoch nicht ganz klar. Die Wirkung von EO2 auf den Blattstoffwechsel wurde in den meisten Fällen bei Konzentrationen von Sulfitlösungen vor Millimol untersucht. Die Beziehung zwischen der HCL-Konzentration in der Gasphase und ihrer Gleichgewichtskonzentration, die unter Berücksichtigung möglicher Reaktionen in Lösung (mit Ausnahme der Oxidation) ermittelt wurde, ist in Abb. dargestellt. UP-5. Bei einer BO2-Konzentration in der Gasphase von 100 µg/m3 (0,3 ppm) beträgt die Gleichgewichtskonzentration der E(IV)-Verbindungen in der Lösung 36 mmol/dm3. Dieser Wert könnte tatsächlich höher liegen, wenn die Pufferkapazität von mesophilem Wasser abgeschätzt und berücksichtigt werden könnte.[ ...]

Wie Sie wissen, dienen der Pflanze der Gasaustausch und die Transpiration von Stomata – speziellen Zellen in der Epidermis, die manchmal im übertragenen Sinne „Fenster“ von Pflanzen genannt werden. So ist die Anzahl der Spaltöffnungen bei Sukkulenten meist reduziert, zudem befinden sich die Spaltöffnungen manchmal nicht an der Oberfläche, sondern in der Tiefe des Blattgewebes.[ ...]

Kräuter oder sekundäre Baumformen. Stomata sind anomozytär oder mit Nebenzellen, meist mit 2 Nebenzellen (Naracic). Gefäße nur in den Wurzeln oder in allen vegetativen Organen, sehr selten fehlend. Blüten bisexuell oder selten eingeschlechtig. Die Blütenhülle ist gut entwickelt und besteht aus ähnlichen (meist blütenblattförmigen) oder deutlich unterschiedlichen Kelch- und Blütenblättern, oder die Blütenhülle ist reduziert. Reifer Pollen ist meist zweizellig, seltener dreizellig. Das Gynoeceum ist normalerweise coenokarp, selten (bei primitiven Triuris und einigen primitiven Lilien) mehr oder weniger apokarp. Samen haben normalerweise kein reichlich vorhandenes Endosperm, sondern in der Reihenfolge Ingwer mit Perisperm und dem Rest des Endosperms oder nur mit Perisperm.[ ...]

Eine stärkere Erwärmung der Blätter als die Umgebungsluft fördert die Verdunstung. Stomata – Löcher, durch die Luft und Wasserdampf strömen, befinden sich bei dieser Pflanze auf der Unterseite des Blattes.[ ...]

Bei S. falcispora sind Pyknidien olivbraun, abgeflacht-kugelförmig, haben einen Durchmesser von 50–100 µm und kleine runde Spaltöffnungen. Pyknosporen sind farblos oder gelb, mit 5–7 Septen, gerade oder halbmondförmig, 30–43 x 3–4 Mikrometer groß. Bei S. secalis sind Pyknidien in Reihen angeordnet, ihr Durchmesser beträgt bis zu 90 µm. Bei S. nodorum variiert der Durchmesser der Pyknidien zwischen 70 und 210 µm; sie befinden sich meist entlang der Blattadern und haben schlecht entwickelte Spaltöffnungen; Iknosporen sind schmalzylindrisch, farblos, mit 3 Trennwänden und einer Größe von 15–32 x 2–4 Mikrometern. Pilze überwintern in Form von Myzel und Pyknosporen auf Trieben von Winterroggen und auf den Überresten befallener Pflanzen nahe der Bodenoberfläche. Bei Tropffeuchtigkeit und Temperaturen von 9 bis 22 °C keimen Pyknosporen. Die Krankheit führt zu vorzeitiger Austrocknung der Blätter, Unterentwicklung der Ähre und einem spürbaren Getreidemangel (bis zu 15 %). Es gibt keine Roggensorten, die gegen Septoria resistent sind.[ ...]

Der Erreger der Krankheit ist das Bakterium Xanthomonas campestris pv. vesicatoria Farbstoff (== Xant. vesicatoria Dowson). Sie dringen durch Spaltöffnungen und Wunden in die Pflanze ein und breiten sich über die Interzellularräume des Mesophylls und des Polysadegewebes des Blattes aus. Die Inkubationszeit der Krankheit beträgt bei Blattbefall 3-6 Tage und bei Früchtebefall 5-6 Tage.[ ...]

Mehrjährige Kräuter oder Sträucher, manchmal Lianen mit regelmäßigen ganzen Blättern, ohne Nebenblätter. Stomata verschiedener Art. Gefäßsegmente mit einfacher Perforation. Blüten in Primatenblütenständen oder Trauben, bisexuell, 5-gliedrig, mit doppelter Blütenhülle. Der Kelch ist gegliedert, meist trockenhäutig. Die Krone ist normalerweise deutlich sympetal. Fünf Staubblätter, gegenüberliegende Blütenblätter und mehr oder weniger an der Kronröhre befestigt. Pollenkörner 3-5-furchig oder seltener (¡-vereinzelt-furchig). Gynoecium ceiocarpous (lysikarpös), aus 5 Fruchtblättern, mit freien oder mehr oder weniger verwachsenen Säulen; Eierstock oben, mit einer basalen Samenanlage auf einem langen, ihn fast umgebenden Blatt das Vorhandensein eines Obturators (Kork), der sich vom oberen Teil des Eierstocks erstreckt und in die Mikropyle hineinwächst (erleichtert den Durchgang des Pollenschlauchs). Perisperma Der Ursprung liegt wahrscheinlich bei primitiven Vertretern der Ordnung Nelke, höchstwahrscheinlich bei nahen Vorfahren zum modernen Portulak und Basella.[ ...]

Die Anzahl der Spaltöffnungen variiert je nach Pflanzentyp zwischen 1 und 60.000 pro 1 cm2 Blatt. Die meisten Spaltöffnungen befinden sich auf der Blattunterseite.[ ...]

Bäume, Sträucher oder Kräuter. Blätter ganzrandig oder mehrfach zerlegt. Stomata verschiedener Art, meist ohne Seitenzellen. Gefäße sind immer vorhanden; Gefäßsegmente mit Leiter oder einfacher Perforation. Die Blüten sind bisexuell oder eingeschlechtig, mit doppelter Blütenhülle oder seltener apetal; In primitiveren Familien ist die Blütenhülle oft spiralförmig oder spirozyklisch. Wenn Androeceum aus vielen Staubblättern besteht, entwickelt es sich in einer zentrifugalen Reihenfolge. Reifer Pollen ist 2-zellig oder selten 3-zellig. Gynoeceum apokarpös oder häufiger caepokarpös. Samen in der Regel mit Endosperm.[ ...]

Die Infektionsquelle sind infizierte Samen und unverrottete Pflanzenreste. Die Infektion erfolgt durch Spaltöffnungen und Wunden. Die Inkubationszeit der Krankheit beträgt 5-10 Tage. Aufgrund der starken Entwicklung kann die Fruchtausbeute 40 % und mehr betragen.[ ...]

Zoosporen können nur im Wasser leben und sich bewegen. Sobald sie sich auf den grünen Teilen der Pflanze befinden, bewegen sie sich schnell zu offenen Spaltöffnungen, ziehen dann Geißeln in sich hinein, kleiden sich in eine dünne Hülle und keimen, wodurch ein fadenförmiger Spross entsteht, der durch die Spaltöffnungen in das Pflanzengewebe eindringt. Der Spross wächst zu einem Myzel heran, das sich entlang der Interzellularräume befindet. Die Haustorien dringen in die Zellen der Wirtspflanze ein, mit deren Hilfe der Pilz Nährstoffe entzieht. Während das Myzel wächst, werden zu Beginn des Absterbens der Pflanzenzellen Fortpflanzungsorgane gebildet. Im Sommer bildet der Pilz bei entsprechender Luftfeuchtigkeit meist asexuelle Sporulationen – Zoosporen und Zoosporangien, die durch die Spaltöffnungen austreten und einen weißen Belag bilden.[ ...]

Dies ist jedoch nicht die einzige Erklärung. Kürzlich zeigte der japanische Forscher M. Fujino, dass die Schließzellen der Spaltöffnungen im offenen Zustand im Licht deutlich mehr Kalium enthalten als im Dunkeln. Die Zugabe von ATP zur Epidermis, die auf der KO-Lösung schwimmt, erhöht die Öffnungsgeschwindigkeit der Stomata für Licht. Aufgrund dieser Daten kann davon ausgegangen werden, dass der osmotische Druck der Schließzellen der Spaltöffnungen aufgrund der durch ATP regulierten erhöhten Kaliumzufuhr ansteigt. Darüber hinaus kann dafür ATP genutzt werden, das bei der im Licht stattfindenden photosyptischen Phosphorylierung entsteht (S. 126). Es ist klar, dass beide Theorien richtig sind. Es besteht kein Zweifel, dass ATP für die Bewegung von Stomatazellen notwendig ist. Untersuchungen des sowjetischen Wissenschaftlers S. A. Kibrik zeigten einen Anstieg des ATP-Gehalts in den Schließzellen der Spaltöffnungen während ihrer Öffnung. Diese Prozesse werden in Form eines Diagramms dargestellt.[ ...]

Winter - Bäume und Sträucher mit ganzen, gefiederten, durchsichtig gepunkteten, ledrigen Blättern ohne Nebenblätter. Stomata auf Blättern mit 2 Sekundärzellen, d. h. der primitivste Typ. Ein bemerkenswertes Merkmal der Viitoraceae ist das Fehlen von Blutgefäßen in allen Organen der Pflanze. Die wasserleitenden Elemente des Xylems bestehen aus sehr langen und dickwandigen Tracheiden.[ ...]

Bei vielen Gattungen besteht die Wand des Sporogons aus mehreren Zellschichten (z. B. bei Anthoceros). In seiner äußeren dichten Schicht befinden sich Stomata, die von zwei Schließzellen gebildet werden. Es gibt auch reduzierte Formen von Sporogonen, die keine Stomata haben (Notothilas). Der zentrale Teil der Sporogonkapsel besteht aus einer kahlen Säule, die jedoch in denselben Notothilas normalerweise fehlt. Zwischen der Säule und der Wand der Box entwickeln sich Tetraden aus Sporen und sterilen Fadenelatern. Es besteht die Meinung, dass die Säule eine mechanische Funktion erfüllt und auch der Wasser- und Nährstoffleitung dient. Es besteht aus längsgestreckten Zellen mit schmalen Lücken.[ ...]

In der Spotzone schlüpfen normalerweise 4-5 Zoosporangien aus jedem Stomata, ihre Zahl kann jedoch bis zu 20 erreichen.[ ...]

Die Bewegung von Wasser und Nährstoffen im Xylem bei höheren Pflanzen ist teilweise mit der Transpiration verbunden, d. h. der Verdunstung von Feuchtigkeit aus den Blättern durch zahlreiche Spaltöffnungen. Wenn die Zellen Wasser verlieren, zieht der fehlende Diffusionsdruck Wasser aus den Xylemelementen an, die große, zahlreiche durchgehende Röhren (Gefäße) von den Wurzeln bis zu den Blättern bilden. Dadurch wird die Spannung über die gesamte Säule auf die Wurzelzellen übertragen und führt zu einer Erhöhung der Wasseraufnahme. Die Transpirationsrate hängt vom Öffnungsgrad der Stomata und von Umweltfaktoren wie Temperatur und Luftfeuchtigkeit ab, die die physikalische Geschwindigkeit der Wasserverdunstung beeinflussen. Das Schließen und Öffnen von Spaltöffnungen ist ein mechanischer Vorgang, der durch den Turgor der Schließzellen reguliert wird (siehe Abb. 27).[ ...]

Während der Vegetationsperiode von Pflanzen wird es durch auf Konidienträgern gebildete Konidien verbreitet. Konidiophoren sind fünf- bis sechsfach gegabelt und ragen einzeln oder zu 2-3 aus den Spaltöffnungen an die Blattoberfläche. Konidien hellviolett, eiförmig, 20-28X 17-23 Mikrometer groß (Abb. 32).[ ...]

In der Forstwirtschaft geht der Holzzuwachs zurück, weniger resistente Baumarten sterben ab und teilweise ist in ganzen Gebieten ein Waldsterben zu beobachten. Schädliche Gase, die durch die Spaltöffnungen des Blattes eindringen, stören die Prozesse der Photosynthese und Atmung. So führt die Konzentration von Schwefeldioxid in der Luft im Verhältnis 1:1.000.000 bei wiederholter Einwirkung über zwei Monate zu Schäden an Pflanzen. Höhere Konzentrationen können bei Pflanzen zum vollständigen Blattverlust führen.[ ...]

Perithecien sind geschlossene Fruchtkörper, die wie ein geschlossenes rundes oder ovales Gefäß mit einem kleinen Loch im oberen Teil aussehen (Abb. 307). Durch diese Öffnung, die Stomata genannt wird, werden reife Sporen ausgeworfen. Normalerweise sind die Perithezien auf der Oberfläche der Flechte fast unsichtbar: Bei näherer Betrachtung sind nur schwarze Punkte zu erkennen – die Stomata der Perithezien, während der Fruchtkörper selbst vollständig in den Thallus eingetaucht ist. Seltener ragen Perithezien mit ihren Spitzen hervor (Abb. 307.1) oder sitzen ganz auf dem Thallus. Die Wände dieses krugförmigen Fruchtkörpers bestehen aus mehreren Schichten (Abb. 307.2). Der innere Hohlraum des Peritheciums, in dem sich Beutel mit Sporen bilden, ist von einem Excipula umgeben. Dies ist eine dunkle oder helle Hülle, die aus mehreren Hyphenschichten besteht, die in längliche Zellen unterteilt sind. Sehr oft ist das Excipule außen mit einer anderen Hülle abgedeckt – einer Abdeckrolle. Die Bettdecke ist normalerweise dunkel oder schwarz und kann das Excipule von allen Seiten oder nur bis zur Hälfte bedecken. manchmal entwickelt es sich nur in der Nähe der Stomata und oft fehlt es vollständig. Im Inneren des Peritheciums entwickeln sich Beutel mit Sporen, die zusammen mit den Paraphysen die Hymenialschicht im unteren und seitlichen Teil des Fruchtkörpers bilden (Abb. 307, 26). Die Hymenialschicht entwickelt sich auf dem Hypothecium und ist eine schmale, körnige Schicht, die an die Innenwand des Peritheciums angrenzt. Charakteristisch ist, dass sich bei manchen Flechten in Perithezien Schutzfäden – Paraphysen – überhaupt nicht bilden oder sehr früh zu Schleim verschmelzen. Dies liegt daran, dass die Beutel mit Sporen zuverlässig durch die Wände des Peritheciums selbst geschützt werden und die Notwendigkeit von Paraphysen entfällt. In der Nähe der Spaltöffnungen entwickeln sich spezielle schützende fadenförmige Hyphen in Perithezien (Abb. 307, 2d). Sie werden Periphysen genannt und dienen dazu, den gesamten inneren Kern des Perithetiums vor den Einflüssen der äußeren Umgebung zu schützen.[ ...]

Andererseits ermöglichte die Arbeit mit einer Tomatenmutante („flakka“ – welk) interessante Beobachtungen, die auf die regulatorische Rolle von ABA im Prozess der Transpiration hinweisen. Bei solchen Mutanten bleiben die Stomata auch bei Wassermangel offen, so dass sich die Pflanzen ständig im Welkezustand befinden. Nach dem Besprühen der Blätter mit einer ABA-Lösung verschwanden die Welkesymptome. Die Spaltöffnungen schlossen sich, der Wasserhaushalt stabilisierte sich und die Pflanzen wurden wieder prall.[ ...]

Ozon wirkt auf den Teil des Blattes, der sich direkt unter der Schale befindet. Es entstehen charakteristische Flecken, die zu einem eigenartigen Muster verschmelzen. Ein Teil der im Smog enthaltenen Gase wirkt auf die Blattunterseite, dringt durch die Spaltöffnungen und verursacht ebenfalls Streifen abgestorbenen Gewebes. All diese Schäden am Laub sind leicht zu erkennen. Aber in allen Fällen, mit Ausnahme des völligen Absterbens, lässt sich keineswegs sagen, wie sehr schädliche Gase die Gesamtproduktivität von Pflanzen verschlechtern. Über die versteckten Wunden und Narben, die nach dem Kampf mit schmutziger Luft an der Pflanze zurückbleiben, ist sehr wenig bekannt.[ ...]

Stomata befinden sich in den Exothezien der unteren Hälfte der Urne und des Halses. Es gibt oberflächliche Stomata, die sich auf der Höhe der Exothezien befinden, und untergetauchte Stomata, die sich unterhalb dieser Höhe befinden. Die Stomata der üblichen Form haben eine Lücke und bestehen aus zwei symmetrischen reniformen Schließzellen. Spaltöffnungen ohne Lücke sind dem Sphagnum inhärent.[ ...]

Im Durchschnitt enthält die Trockenmasse von Pflanzen etwa 45 % Kohlenstoff und 42 % Sauerstoff. Die Quelle von Kohlenstoff und Sauerstoff für die Synthese pflanzlicher organischer Substanz ist die Lufternährung. Kohlendioxid dringt mit der Luft durch die „Stomata“ in die Blätter ein und punktiert die Blattspreite dicht. Gleichzeitig wird Wasser über die Spaltöffnungen verdunstet. Die Gesamtoberfläche der Blätter übersteigt (um das 20- bis 70-fache oder mehr) die von der Pflanze eingenommene Bodenfläche, was gute Bedingungen für die Absorption von CO2 und der Energie des Sonnenlichts durch grüne Blätter schafft. Diese Farbe hängt vom Chlorophyll ab, dessen kosmische Rolle von K. A. Timiryazev überzeugend aufgedeckt wurde, denn ohne Chlorophyll könnten Pflanzen die Energie der Sonnenstrahlen nicht einfangen und sie daher in Form der potentiellen Energie der Ernte speichern.[ .. .]

Die Blätter von Pflanzen, deren Zellen mit Wasser gesättigt sind, scheiden bei hoher Luftfeuchtigkeit, die die Verdunstung verhindert, tropfenförmiges Wasser mit einer geringen Menge gelöster Substanzen aus – Guttation. Die Flüssigkeitsabgabe erfolgt über spezielle Wasserspaltöffnungen – Hydathoden. Die abgesonderte Flüssigkeit ist Gutta. Somit ist der Prozess der Guttation das Ergebnis eines einseitigen Wasserflusses, der ohne Transpiration stattfindet und daher durch eine andere Ursache verursacht wird.[ ...]

Die einjährige Blaugraswiese (Roa annua) ist eine der smogempfindlichsten Wiesen und aufgrund ihrer Allgegenwart ein sehr nützlicher Indikator für Smog. Die Läsionen sind auf die Stichlöcher beschränkt, die sich im Stadium der maximalen Ausdehnung befinden. Sie erscheinen an der Spitze der jüngsten Blätter und gehen nach und nach auf die älteren Blätter über. Die erste und schwerste Läsion tritt in der Umgebung der substomatalen Kammern auf. Auf den Zerfall der Chloroplasten folgt die Plasmolyse und schließlich die vollständige Austrocknung der betroffenen Zellen, was zur Mumifizierung des mesophilen Gewebes in den betroffenen Bereichen führt.[ ...]

In den unteren Gruppen höherer Pflanzen hat der Spaltöffnungsapparat eine sehr primitive Struktur, aber im Zuge der zunehmenden Anpassung an die Luftumgebung entwickelte er sich allmählich weiter. Die ungleichmäßige Verdickung der Wand der Schließzellen nimmt zu und der Mechanismus der Stomata-Regulation verbessert sich. In den höheren Gruppen entstehen sogenannte Seitenzellen, das sind spezialisierte Epidermiszellen neben den Schließzellen, die sich morphologisch von benachbarten Zellen der Epidermis unterscheiden. Funktionell und teilweise auch durch Bildung im Rahmen der Ontogenese (siehe unten) sind sie eng mit Schließzellen verwandt. Die Stomata werden zusammen mit Nebenzellen (sofern vorhanden) Stomaapparat oder Stomakomplex genannt.[ ...]

Daphniphyllum-Knospen sind mit Schuppenschuppen ausgestattet. Die Blätter sind ganzrandig, lang gestielt, gefiedert, meist ledrig, dunkelgrün, mit wachsartigem Belag, unterseits oft bläulich-grau, manchmal mit Papillen. Die Blätter bleiben etwas mehr als ein Jahr bestehen und fallen kurz nach dem Austrieb der jungen Blätter ab. Die Blätter und Stängel enthalten Idioblasten, die Kristalle enthalten. Die Perforation der Gefäßsegmente erfolgt treppenartig mit 20–30 oder mehr dünnen Querträgern.[ ...]

Eibenblätter sind lanzettlich oder linealisch (sogar schmal linealisch), mit herabhängender Basis, manchmal auf kurzen (1–2 mm) Blattstielen. Auf der Oberseite des Blattes befindet sich in der Mitte eine Längsvertiefung, an deren Unterseite die Mittelrippe leicht hervorsteht, während unten, zwischen einer gut ausgeprägten Mittelrippe und grünen Streifen ohne Stomata, zwei helle Stomatastreifen entlang verlaufen Blattränder mal schmal, mal breiter. [...]

Die Krankheit wird durch das Bakterium Pseudomonas syringae pv verursacht. coro-nafaciens Young, et al. (-Ps. Coronafaciens Stevens). Diese stäbchenförmigen, ein- oder kurzkettigen gramnegativen Bakterien besitzen eine oder mehrere polare Flagellen. Sie entwickeln sich bei Temperaturen von 0 bis 31 °C (optimal 24–25 °C) und sterben bei 47–48 °C. Sie gelangen über Spaltöffnungen und mechanische Beschädigung in Pflanzen. Während der Vegetationsperiode von Pflanzen verbreitet sich der Erreger mit Hilfe von Wind und Regentropfen. Die Schädlichkeit der Krankheit liegt vor allem in der Verringerung der Assimilationsfläche der Pflanzen, was zu einer Verknappung der Ernte führt. Manchmal nimmt die Keimung der Samen ab (um 2-5 %).[ ...]

Die Blätter von Akmopile sind wie die der vorherigen Gattung dimorph. Gleichzeitig werden lineare, photosynthetische Blätter, wie die von Eiben- und sichelförmigen Falcatifolien, seitlich abgeflacht. Allerdings gibt es auch Unterschiede. Das Palisadenparenchym entwickelt sich hier also nur auf einer Seite des Blattes, die (im Zuge der oben beschriebenen Transformation) zur oberen geworden ist. Dementsprechend sind die Stomata vor allem an ihrer tiefer gewordenen Oberfläche zu erkennen (Abb. 221).[ ...]

Eier überwintern hauptsächlich an den Enden von Zweigen und Fruchtformationen. Während des Knospenbruchs schlüpfen die Larven, fressen in den ersten zwei bis drei Tagen an der Oberfläche und dringen dann in die Knospen ein. Die Larven saugen die Blätter und Knospen aus, scheiden zuckerhaltigen Kot in Form von Tautropfen aus, den sogenannten „Honigtau“, der die Blätter und Knospen verklebt und die Spaltöffnungen auf den Blättern verstopft. Pilze setzen sich oft auf diesen klebrigen Sekreten ab und überziehen die Blätter mit einem rußigen Belag. Durch das Absaugen des Zellsaftes durch den Sauger sind die Blätter unterentwickelt, die Knospen öffnen sich nicht, die Eierstöcke zerfallen. Nach der Blüte des Apfelbaums erscheinen erwachsene Insekten, die sich in den ersten Tagen dicht an der Blattunterseite aufhalten und dann zu anderen Bäumen und Grasbewuchs fliegen. Anfang August kehrt der Saugfisch zum Apfelbaum zurück und legt Eier.[ ...]

Das Leitsystem des Stängels ist eine reduzierte Siphonostela, die oft die Form einer Protostele annimmt. Der größte Teil des Stammes ist von Rinde besetzt, ohne Interzellularräume. Die Struktur der Azolla-Blätter weist auf eine hohe Spezialisierung hin. Jedes Blatt besteht aus zwei Lamellen oder Segmenten. Das über das Wasser hinausragende obere Segment ist grün, besteht aus mehreren Zellschichten und hat auf beiden Seiten Spaltöffnungen. Das untere Segment ist in Wasser getaucht. Es dient, wie vorgeschlagen, der Aufnahme von Wasser. Sori entwickeln sich in einigen unteren Segmenten.[ ...]

Die Beleuchtung spiegelt sich auch in der unterschiedlichen anatomischen Struktur der Blätter von Licht- und Schattenpflanzen wider (Abb. 43). Die Blätter heller Pflanzen haben ein gut ausgeprägtes Palisadengewebe, und wenn die Pflanze auf Böden lebt, die viel Licht reflektieren (Kreide, Kalkstein), kann sich auf beiden Seiten des Blattes Palisadengewebe entwickeln. Bei leichten Pflanzen besteht die Epidermis aus relativ kleinen dünnwandigen Zellen, die Anzahl der Spaltöffnungen ist relativ groß. Skyophiten stellen in dieser Hinsicht das Gegenteil von Heliophyten dar. Solche Unterschiede hängen jedoch nicht so sehr mit dem Einfluss von Licht zusammen, sondern mit der Tatsache, dass die Scyophites, wenn sie im Licht leben, sehr heiß werden und dies ihren Wasserhaushalt stark beeinflusst – Lichtpflanzen sind oft gleichzeitig Trockenpflanzen Orte - Xerophyten.[ ... ]

Über den Wirkungsmechanismus von Ölen. Bei der Untersuchung des Mechanismus der toxischen Wirkung herbizider Öle und der Gründe für ihre Selektivität wurde festgestellt, dass die morphologischen und anatomischen Merkmale von Pflanzen für die selektive Wirkung von Ölen nicht von großer Bedeutung sind. Sie befeuchten einfach und schnell alle Pflanzen, sowohl empfindliche als auch resistente. Sie dringen auch leicht in das Gewebe aller Pflanzen ein, hauptsächlich durch die Stomata und teilweise durch die Kutikula, und füllen die Interzellularräume. Somit ist der Kontakt des Öls mit den Zellen in beiden Pflanzengruppen gleichermaßen gewährleistet.[ ...]

Der Erreger der Kartoffelkrankheit – der Pilz Phytophthora infestans (Abb. 30, Tabelle 6) – entwickelt in den Kartoffelblättern ein interzelluläres Myzel mit Haustorien. Es ernährt sich von Blattgewebe und verursacht die Bildung dunkler Flecken, die bei nassem Wetter schwarz werden und verfaulen. Bei starker Schädigung stirbt das gesamte Blatt ab (Tabelle 6). Zuerst sterben die unteren Blätter ab und dann befällt die Krankheit die gesamte Pflanze. Sporangien gelangen in Wassertropfen auf der Oberfläche eines Kartoffelblattes und keimen mit sechs bis acht Zoosporen, die sich nach einer gewissen Zeit der Bewegung runden, mit einer Schale bedeckt sind und mit einem Keimschlauch keimen (Abb. 30, 1-4). ). Der Spross dringt durch die Spaltöffnungen in das Blattgewebe ein (Abb. 30.5). Unter günstigen Bedingungen (kühles Regenwetter oder starker Tau) beträgt die Zeit von der Infektion bis zur Bildung einer neuen Sporulation nur 3-4 Tage. Da sich rund um einen einzigen Fleck Tausende von Zoosporangien bilden, kann man verstehen, wie schnell sich die Krankheit im Kartoffelanbau ausbreitet.[ ...]

Das Kriterium der Salztoleranz von Pflanzen ist der Grad der Abnahme der Produktivität unter Salzgehalt im Vergleich zur Produktivität unter normalen Bedingungen. Die Salztoleranz wird sowohl durch direkte als auch durch weniger zeitaufwändige indirekte Methoden bestimmt. Auf salzhaltigen Böden nimmt die Samenkeimung normalerweise ab, daher wird die Salztoleranz anhand der Samenkeimung (Keimungsenergie, Keimungsprozentsatz, Keimrate) beurteilt. Von den indirekten Labormethoden sind die bekanntesten: plasmolytisch; Bestimmung der Öffnungsgeschwindigkeit von Spaltöffnungen in Salzlösungen; der Grad und die Geschwindigkeit des „Verblassens“ von Chlorophyll, die Albuminmenge, die Permeabilität des Protoplasmas; Biochemilumineszenz usw.[ ...]

Combretes zeichnen sich durch das Vorhandensein von Zholb-Zok am Blattstiel oder auf der Platte an der Basis, entlang der Seiten der Hauptader oder am Rand aus. Bei einigen Arten ist die gesamte Platte mit kleinen Drüsen übersät, wodurch das Blatt punktuell durchsichtig aussieht. Nicht weniger typisch für Combrets ist die Pubertät einfacher oder mehrzelliger Haare, die Calciumoxalate absondern. Die Struktur der Haare ist vielfältig und ein systematisches Merkmal (Abb. 112). Das Vorhandensein mehrzelliger Haare in Form von Schilddrüsenschuppen auf einem Stiel, das den Arten Combretum und Thyloa (Thiloa) eigen ist, ermöglicht die Identifizierung sogar von Fragmenten ihrer fossilen Überreste. Gefäßsegmente mit einfacher Perforation.[ ...]

Uredopusteln sind längliche oder abgerundete Polster von leuchtend oranger Farbe. Die darin enthaltenen Uredosporen werden zunächst von der Epidermis bedeckt, die dann aufbricht und den Sporen die Möglichkeit gibt, sich auszubreiten. Uredosporen leuchtend gelb, kugelförmig, mit Stacheln besetzt. An den Rändern der Uredopusteln befinden sich keulenförmige Fäden – Paraphysen. Sporen, die auf neue Pflanzen gefallen sind, keimen in Tautropfen und werden durch den Keimschlauch durch Spaltöffnungen in das Gewebe der Wirtspflanze eingeführt. Die Manifestation der Krankheitssymptome wird etwa zwei Wochen nach der Infektion beobachtet.[ ...]

Die Besiedlung von Pflanzen in der aquatischen Umwelt hinterlässt neben den oben aufgeführten Merkmalen auch Spuren in anderen Aspekten des Lebens, insbesondere im Wasserhaushalt von Pflanzen, die buchstäblich von Wasser umgeben sind. Solche Pflanzen haben keine Transpiration und daher gibt es keinen „oberen Motor“, der den Wasserfluss in der Pflanze aufrechterhält. Und gleichzeitig ist der Strom, der die Gewebe mit Nährstoffen versorgt, vorhanden (wenn auch viel schwächer als bei Landpflanzen) mit einer deutlich ausgeprägten täglichen Periodizität: tagsüber mehr, nachts fehlt er. Eine aktive Rolle bei der Aufrechterhaltung spielen der Wurzeldruck (bei anhängenden Arten) und die Aktivität spezieller Zellen, die Wasser absondern – Wasserstomata oder Hydathoden.[ ...]

Die Rhinophyten-Hypothese kann keineswegs als bewiesen gelten und nicht alle Botaniker akzeptieren sie. Wenn es sich jedoch letztendlich vollständig bestätigt, kann der Moos-Sporophyt als Endergebnis der Reduzierung des dichotom verzweigten Sporophyten der Vorfahrenformen interpretiert werden. Unter diesem Gesichtspunkt entspricht das Sporogon einem Endzweig von Rhinophyten. Wenn die Bryophyten wirklich von Nashörnern abstammen, dann war die Verkleinerung der Sporophyten wahrscheinlich das Ergebnis einer Anpassung an überschüssige Feuchtigkeit. Genau dies könnte auch die extreme Vereinfachung und oft sogar das völlige Verschwinden des für Moose charakteristischen Leitsystems erklären. Und dass das Leitungssystem relativ gut entwickelt sein und normal funktionieren muss, wird durch das häufige Vorhandensein von Stomata, meist rudimentär, in Moosen bewiesen. Schließlich sind die Stomata korrelativ mit dem Leitungssystem verbunden. Es ist schwer vorstellbar, dass eine solch komplexe Anpassung bei Sporophyten auftreten könnte, die kein gut entwickeltes Leitungssystem haben und kein unabhängiges Leben einer vollständig autotrophen Generation führen. Daher ist das Vorhandensein von Spaltöffnungen ein starkes Argument für die Herkunft von Moosen aus Pflanzen mit einem gut entwickelten Sporophyten. Bei solchen Pflanzen könnte es sich höchstwahrscheinlich um Rhinophyten handeln.[ ...]

Die Pumpfunktion von Pflanzen kann je nach Umweltbedingungen geschwächt oder verstärkt sein. Die Entdeckung von äußerster Bedeutung war die Feststellung der Anti-Transpiration-Wirkung von CO2. Dieses Phänomen, das zweifellos sowohl positive als auch schwerwiegende Schattenseiten haben sollte, wurde bisher zu wenig beachtet. Experimente mit Weizen und Mais zeigten, dass bei einem Anstieg der CO2-Konzentration von 300 auf 600 Teile pro Million die Transpiration dieser Kulturen um 5 bzw. 20 % abnahm. Es stellte sich auch heraus, dass Mais der Baumwolle hinsichtlich der Effizienzsteigerung der Wassernutzung unter Bedingungen einer zusätzlichen Fütterung mit Kohlendioxid überlegen ist. Mit Hilfe spezieller Geräte konnte die Ursache dieses Phänomens ermittelt werden. Es stellte sich heraus, dass eine Erhöhung der CO2-Konzentration in der Luft zu einer Abnahme der stomatären Leitfähigkeit führt und die Effizienz der Wassernutzung in allen Versuchspflanzen erhöht (Abb. 2). Stomata sind kleine Öffnungen auf der Blattoberfläche, die normalerweise etwa 10 µm lang und 2 bis 7 µm breit sind. Durch sie führen die Pflanzen einen Gasaustausch mit der Atmosphäre durch.

Pflanzenstomata

in ihrer Haut (Epidermis) gefunden. Jede Pflanze steht in ständigem Austausch mit der umgebenden Atmosphäre. Es nimmt ständig Sauerstoff auf und gibt Kohlendioxid ab. Darüber hinaus nimmt es mit seinen grünen Teilen Kohlendioxid auf und gibt Sauerstoff ab. Dann verdunstet die Pflanze ständig Wasser. Da die Kutikula, die die Blätter und jungen Stängel bedeckt, Gase und Wasserdampf nur sehr schwach durchlässt, gibt es in der Haut spezielle Löcher für den ungehinderten Austausch mit der umgebenden Atmosphäre, genannt U. Auf dem Querschnitt des Blattes (Abb. 1), U. erscheint im Schlitz ( S) führt zum Lufthohlraum ( ich).

Feige. 1. Stoma ( S) eines Hyazinthenblattes im Schnitt.

Auf beiden Seiten der U. gibt es einen Schließzelle. Die Schalen der Schließzellen weisen zwei Auswüchse zur stomatalen Öffnung hin auf, wodurch sie in zwei Kammern zerfällt: den vorderen und hinteren Hof. Von der Oberfläche aus betrachtet erscheint U. als länglicher Schlitz, der von zwei halbmondförmigen Schließzellen umgeben ist (Abb. 2).

Tagsüber sind die U. geöffnet, nachts jedoch geschlossen. U. sind bei Trockenheit auch tagsüber geschlossen. Die Schließung von U. erfolgt durch Wachzellen. Wird ein Stück der Blatthaut ins Wasser gelegt, bleibt das U. weiterhin offen. Wenn das Wasser durch eine Zuckerlösung ersetzt wird, die eine Zellplasmolyse verursacht, schließt sich das U. Da die Plasmolyse von Zellen mit einer Abnahme ihres Volumens einhergeht, folgt daraus, dass der Zellschluss das Ergebnis einer Abnahme des Volumens der Schließzellen ist. Bei Trockenheit verlieren die Schließzellen einen Teil ihres Wassers, nehmen an Volumen ab und schließen das U. Das Blatt ist mit einer durchgehenden Nagelhautschicht bedeckt, die für Wasserdampf schlecht durchlässig ist und ein weiteres Austrocknen verhindert. Die Nachtschließung U. wird durch die folgenden Überlegungen erläutert. Schließzellen enthalten ständig Chlorophyllkörner und sind daher in der Lage, atmosphärisches Kohlendioxid zu assimilieren, also sich selbst zu ernähren. Im Licht angesammelte organische Substanzen ziehen stark Wasser aus den umgebenden Zellen an, sodass die Schließzellen an Volumen zunehmen und sich öffnen. Nachts werden die im Licht entstehenden organischen Substanzen verbraucht, und damit geht die Fähigkeit verloren, Wasser anzuziehen, und U. schließt. U. kommen sowohl an den Blättern als auch an den Stängeln vor. Bei Blättern werden sie entweder auf beiden Oberflächen oder auf einer davon platziert. Krautige, weiche Blätter haben U. sowohl auf der Ober- als auch auf der Unterseite. Harte ledrige Blätter haben U. fast ausschließlich auf der Unterseite. Bei auf der Wasseroberfläche schwimmenden Blättern befinden sich U. ausschließlich auf der Oberseite. Die Menge an U. in verschiedenen Pflanzen ist sehr unterschiedlich. Bei den meisten Blättern liegt die Anzahl der U., die sich auf einem Quadratmillimeter befinden, zwischen 40 und 300. Die größte Anzahl von U. befindet sich auf der Unterseite des Brassica Rapa-Blattes – pro 1 Quadrat. mm 716. Es besteht ein gewisser Zusammenhang zwischen der Menge an U. und der Luftfeuchtigkeit des Ortes. Im Allgemeinen haben Pflanzen in feuchten Gebieten mehr UV-Strahlung als Pflanzen in trockenen Gebieten. Neben gewöhnlichen U., die dem Gasaustausch dienen, gibt es auch viele Anlagen Wasser U. Sie dienen dazu, Wasser nicht in gasförmigem, sondern in flüssigem Zustand freizusetzen. Anstelle des unter dem gewöhnlichen U. liegenden Lufthohlraums befindet sich unter dem Wasser U. ein spezieller Grundwasserleiter, der aus Zellen mit dünnen Membranen besteht. Wasser-W. kommen zum größten Teil in Pflanzen feuchter Gebiete vor und sind an verschiedenen Stellen der Blätter zu finden, unabhängig von den dort befindlichen gewöhnlichen W. U. gibt es eine Reihe verschiedener Vorrichtungen zur Freisetzung von Wasser in Flüssigkeit Form durch Blätter. Alle diese Formationen werden aufgerufen Hydathode(Hydathode). Ein Beispiel sind die Hydathoden von Gonocaryum pyriforme (Abb. 3).

Ein Querschnitt durch ein Blatt zeigt, dass sich einige der Hautzellen auf besondere Weise verändert und in Hydathoden umgewandelt haben. Jede Hydathode besteht aus drei Teilen. Nach außen ragt ein schräger Auswuchs, durchbrochen von einem schmalen Röhrchen, durch das das Wasser der Hydathode fließt. Der mittlere Teil sieht aus wie ein Trichter mit sehr verdickten Wänden. Der untere Teil der Hydathode besteht aus einer dünnwandigen Blase. Manche Pflanzen scheiden mit ihren Blättern große Mengen Wasser aus, ohne dass dafür speziell angeordnete Hydathoden vorhanden sind. Z.B. Die verschiedenen Salacia-Arten scheiden zwischen 6 und 7 Uhr morgens so große Wassermengen aus, dass sie den Namen Regensträucher zu Recht tragen: Bei leichter Berührung fällt echter Regen von ihnen. Wasser wird durch einfache Poren abgesondert, die in großen Mengen die äußeren Membranen der Hautzellen bedecken.

V. Palladin.